第三代试管婴儿，实际上就是指胚胎植入前进行基因检测，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎的染色体有无异常，然后选择染色体正常的胚胎进行移植，预防遗传疾病的传播。那第三代试管婴儿技术的适应症有哪些呢？

第三代试管婴儿技术的适应症有哪些？

第三代试管婴儿技术可筛查多种疾病，包括染色体异常、单基因缺陷或连环性疾病等。

1、13号染色体：多出现三体综合征（帕韬综合征），13号染色体异常的发生率约为1/5000。患者通常是由于多了条13号染色体而发病，患儿多有多发性的畸形，大多数在出生后的三年内死亡。

2、16号染色体：家族性的地中海贫血，多囊肾病（肾内出现大量的囊肿），肠功能紊乱。

3、18号染色体：18号染色体不正常，多有三体综合征（爱德华综合征），是一种严重的染色体异常，发病率约为六千分之一。由于染色体异常，三体综合症的患者常常会出现多种的器官缺陷，大多数在出生一年之内就会死亡。

4、21号染色体：唐氏综合症

5、22号染色体：骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤。

6、X染色体：杜氏肌营养不良症（DMD），特纳综合征和脆性X综合征。

7、Y染色体：急性髓系白血病。

正常女性的性染色体为XX，男性则为XY。一般性染色的提异常是比较少见的。专家们认为约有25％的自然**是由性染色体异常引起的。

第三代试管婴儿技术可以筛选出有基因缺陷的胚胎，从根本上杜绝遗传疾病。就拿地中海贫血症来说，如果夫妇俩都是地贫基因携带者，就有1/4的机率出现严重的地贫，有1/4的几率可以达到1/4。这时要做的就是通过技术手段把这“健康的1/4”挑出来。

通常在自然怀孕的情况下，女性体内一般只会形成一枚胚胎的，但通过第三代试管婴儿技术，可以通过促排卵培养出多个胚胎。胚胎培育到第5-6天的时候，就会从每个胚胎中抽取出滋养层细胞进行检验，挑选出健康的胚胎，然后将其移植到女性体内。因此第三代试管婴儿技术也被称为胚胎移植前遗传学诊断。