PGD与PGS都是第三代试管婴儿技术,两者有什么区别？

现在有超过600万婴儿通过辅助生殖技术出生帮助千万个家庭孕育孩子的梦想，随着试管婴儿技术的成熟，除了帮助个人达到怀孕之外，实现拥有一个健康的婴儿也是要攻克的难题。

胚胎活检与Preimplantation Screening(PGS)可用于检测唐氏综合征和其他染色体问题。

植入前基因诊断(PGD)涉及受精，活组织检查和玻璃化过程，但不是筛查染色体异常，而是通过DNA分析来确定胚胎是否携带突变，以确定这对夫妇处于危险中的特定疾病。

1、什么是PGS和什么时候使用?

PGS或移植胚胎前基因筛查是一种遗传筛查，其确定胚胎中的细胞是否具有正确数量的染色体。人类共计有23对染色体。22对常染色体和一对性染色体。导致胚胎移植失败和**最常见的原因和染色体异常如染色体太多或太少有关，而且随着女性卵子变老更容易发生。特定疾病是PGS不检测的范围。但是，PGS可以检测到一点：由于存在额外的21号染色体而引起的唐氏综合征。

您的生育专家可能会推荐PGS以增加移植健康胚胎的机会是因为您的年龄大于35岁且正在用自己的卵子接受IVF治疗，或者如果您有过**史。

通过PGS筛查，生殖内分泌专家为了增加IVF成功的机会，可以移植最健康的胚胎。最具有挑战性的是：对于卵巢储备下降的高龄女性来说，这项测试需要5或6个胚胎。所以为了储存足够多的胚胎进行检测，有些女性可能需要多个IVF周期。

该试验是IVF治疗中的额外步骤，并在胚胎移植之前进行。费用包括：胚胎学实验室细胞活检的费用，以及基因检测公司收取的费用，取决于测试的胚胎数量。

2、什么是PGD以及何时使用?

另一种类型的基因筛查就是PGD或植入前基因诊断，其存在是检测特定疾病的基因。如果夫妻两个人某一方有家族遗传病史，并且你不想将它遗传给孩子，这个检测就很重要。在某些情况下，您自己不会感染疾病，但您可能会成为疾病的载体。PGD测试:

基因易位(染色体物质交换或其他结构重排)，可能导致出生缺陷，智力低下或** 亨廷顿病 马凡综合征 隐性遗传疾病，如囊性纤维化或Tay-Sachs疾病X染色体上携带遗传性疾病，如血友病或杜氏肌营养不良症 性别，这可以让你避免X连锁遗传病(大多数男孩有这些)染色体数目异常

与PGS相同，PGD也是IVF治疗中的额外步骤，并在胚胎或胚胎转移之前进行。不同的是，由于PGD检查单个基因，PGD比PGS更高，成本也比PGS高一点。但任何一种测试都有可能对胚胎造成伤害，因此选择一个拥有经验丰富的胚胎学家的生育中心并且在执行这些测试方面有着良好的记录是很重要的。您的生育专家将与您一起创建个性化治疗计划，并会向您推荐是否需要进行任何测试。

立即咨询试管技术相关问题