哈萨克斯坦第三代试管婴儿可以避免那些遗传疾病？

　从1987年第一代试管婴儿的出现到现在，试管婴儿技术已经走到第三代。也帮助了越来越多的不孕不育家庭，使她们都能成功的抱到自己的宝宝。第三代试管婴儿的发展可以有效的阻隔遗传疾病。那么到底能避免那些遗传学的疾病呢？南方健康晓晓带大家详细了解。

　IRM生殖医院专家指出，大体上的遗传学疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体说。

　1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病,如地中海贫血,血友病,营养不良等。

　2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用,加上一定的环境因素才会发病,例如高血压,肿瘤,糖尿病等。

　3、染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病,数目改变通常有明显的表型异常,如低智,特殊面容,生长发育落后等,而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加,称为非平衡性结构重排,其后果等同于前述的染色体数目改变，相反,如果结构改变的同时基因数量保持不变,称为平衠性结构重排,患者不会有任何外表或智力异常,但会影响生育,临床上**患者中常见这类染色体异常。

　所以伴有染色体和遗传疾病的原因多可选择哈萨克斯坦第三代试管婴儿技术来达到优生优育的目的。全世界遗传学疾病高达4000余种，目前通过第三代试管婴儿技术，能筛查甄别和检测的遗传学疾病确定的多达125种。

　详细如下：

　1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症

　2、大疱性表皮松懈，优势营养不良

　3、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1

　4、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2

　5、掌跖角化表皮

　6、面肩肱型肌营养不良

　7、家族性腺瘤**肉病

　8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)

　9、费希特纳综合征

　10、脆性X

　11、延胡索不足

　12、半乳糖血症

　13、Gaucheer病2型

　14、葡萄糖6磷酸脱氢酶

　15、肝糖储积症1b

　16、卤门早闭综合症

　17、基底细胞综合征

　18、血友病甲

　19、血友病乙

　20、遗传性非息肉结肠癌2

　21、遗传性球形细胞增多症

　22、先天性巨结肠病

　23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征

　24、乙型地中海贫血HLA的匹配

　25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血

　26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超

　27、HLA配型

　28、霍尔特奥拉姆综合症

　29、α-地中海贫血

　30、家族性腺瘤**肉病

　31、软骨发育低下

　32、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1

　33亨特综合症(黏多糖症二A)

　34、亨廷顿病

　35、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2

　36、多囊肾病，常染色体隐性

　37、近端肌强直性肌病

　38、银屑病，易感基因

　39、肺泡蛋白沉积症

　40、视网膜母细胞瘤

　41、辛普森Golabi Behmel综合症

　42、痉挛性截瘫

　43、脊髓型肌萎缩1

　44、脊髓型肌萎缩2

　45、脊髓型肌萎缩3

　46、斯蒂克勒综合症

　47、甲状腺癌

　48、易位-各

　49、转体淀粉样变性

　50、下颌面骨发育不全

　51、结节性硬化症，基因1

　52、结节性硬化症，基因2

　53、乌尔里希先天性肌营养不良

　54、卵黄状黄斑营养不良

　55、希林二氏病：脑视网膜血管瘤病

　56、威母氏原细胞癌

　57、维斯科特-奥尔德里奇综合症

　58、沃尔曼疾病

　59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良

　60、X-连锁 choroideremia

　61、恒河猴-疾病

　62、塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型

　63、山德霍夫氏疾病

　64、镰状细胞性贫血

　65、齐薇格综合症

　66、ABO血型不相容

　67、阿拉吉耶综合症

　68、阿尔伯斯疾病

　69、阿尔法1抗胰蛋白酶

　70、a-地中海贫血

　71、奥尔波特综合症

　72、反凯尔抗体

　73、贝克肌营养不良

　74、–地中海贫血

　75、脸裂下垂内呲赘皮反位

　76、乳腺癌，基因1

　77、乳腺癌，基因2

　78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症

　79、中央核心疾病

　80、脑动脉(CADASIL)

　81、腓骨肌萎缩症1A

　82、腓骨肌萎缩症1B

　83、慢性肉芽肿病(CGD)

　84、先天性肾上腺皮质增生症

　85、先天性异常糖基化

　86、先天性肾病综合征

　87、间隙连接蛋白26

　88、克里格勒性黄疸综合征

　89、克鲁宗综合征

　90、囊性纤维化

　91、捷克发育不良

　92、代-索二氏综合征

　93、杜氏肌营养不良症

　94、早发性阿尔茨海默病

　95、早发性扭转性肌张力障碍

　96、上皮细胞钙粘蛋白

　97、外胚层发育不良

　98、超免疫球蛋白 M

　99、软骨发育低下

　100、低磷酸酯酶

　101、低磷软骨病

　102、色素失调症

　103、小儿神经轴素营养不良

　104、青少年神经蜡状脂褐质

　105、青少年视网膜

　106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)

　107、洛韦综合症

　108、马凡氏综合症

　109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症

　110、甲状腺髓样癌(RET)

　111、异染性脑白质营养不良

　112、黏多糖症第三B

　113、多发性内分泌腺瘤2A

　114、遗传性骨软骨瘤病

　115、强直性肌营养不良症

　116、肌管性疾病

　117、指甲髌骨综合症

　118、杆状体肌病

　119、肾性尿崩症

　120、1型神经纤维瘤

　121、2型神经纤维瘤病

　122、诺里病

　123、眼皮肤白化病

　124、Ornitine 转移酶缺乏症

　125、成骨发育不全1型